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安全性不明的中药注射剂将面临“生死劫”

日前,国家医保局公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》,此次药品目录调整涉及西药、中成药、中药饮片三个方面,具体包括药品调入和药品调出两项内容。根据安排,新版常规准入医保药品目录将于6月公布,9月完成所有目录药品调整工作。
 
方案公布后,中药注射剂市场的不安情绪愈加蔓延。业内表示,随着用药安全问题被提到跟前,在中药注射剂行业收紧政策下,那些安全性不明、临床数据缺乏有效支持的中药注射剂将面临“生死劫”。
 
在药品匮乏的战争年代,中药注射剂就此诞生。其中,柴胡注射液成为我国头一个工业化生产的中药注射剂。随着中药注射剂的快速发展,全国中药注射剂的种类也不短增多。数据显示,截止于上世纪80年代,全国中药注射剂高达1400种左右。
 
然而,在中药注射剂得到广泛运用,规模不断扩大的同时,其不良反应和用药安全问题也日益凸显。
 
随着中药注射剂品种良莠不分,不良反应事件逐年上升。2006年,鱼腥草注射液等7个注射剂因不良反应事件频发而被“叫停”,使得中药注射剂的安全性问题引起各界的质疑,也影响了中药注射剂的临床应用。在此背景下,中药注射剂行业的监管政策也在不断收紧。
 
在《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》中, 39个中药注射剂有了严格的报销使用范围限制,其中26个临床常用的大品种均仅限二级以上医疗机构使用。
 
从国家层面到地方执行,中药注射液的使用有了更严格的限制,导致行业不再保持稳步增长。数据显示,2017年,中国公立医疗机构终端销售的注射剂的市场规模为1021.5亿元,同比下滑2.52%。
 
目前,随着2019年药品目录调整的推进,不少业内担心,调整后部分产品会被调出,将会给中药注射剂行业带来沉重的打击,尤其会影响那些主营中药注射剂的企业。
 
不可否认的是,中药注射剂因安全性、有效性基础研究薄弱,导致其临床有效性数据、安全性数据严重不足,存在的问题确实不少。
 
“医保目录的调整旨在突出药品临床价值,临床效果好的药品生产企业有望受益,在腾笼换鸟中,那些临床疗效不明确的辅助用药将面临危机。”有业内人士判断,此次医保目录新调整后,部分缺乏临床有效数据,且安全性不明的中药注射剂可能会存在被“淘汰”的局面。
 
在此背景下,虽然中药注射剂行业不会被“一棍子打死”,但对于企业而言,如何生存是一大难题。虽然有业内建议,可以开启安全性评价。但受限于工艺、成本、标准等问题的制约,很多中药注射剂企业根本无从下手,中药注射剂安全性再评价工作困难重重,甚至有的企业目前没有任何的进展。总的来看,未来中药注射剂行业洗牌在所难免,将面临优胜劣汰局面。


文章链接:中国制药网